OncoRisk CNS - Спадкова панель для пухлин ЦНС NGS (26 генів: AIP, ALK, APC, DICER1, HRAS, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, SMARCA4, SMARCACB1, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, VHL). Матеріал: венозна кров

Схожі дослідження

• OncoTarget BRCA1/2 Somatic - лабораторні дослідження з секвенування генів BRCA1, BRCA2 з пухлинної тканини NGS. Матеріал: гістологічні блоки
• OncoRisk слина
• OncoTarget Myeloid - Cоматична панель для мієлопроліферативних захворювань, призначена для визначення групи ризику і пошуку молекулярних мішеней для призначення ефективної терапії NGS (16 генів: ABL1, BRAF, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PTPN11, TP53). Матеріал: гістологічні блоки
• OncoTarget Endometrial - Соматична панель для визначення молекулярного підтипу раку ендометрію NGS (11 генів: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS1, PMS2, POLE, POLD1, TP53). Матеріал: гістологічні блоки
• OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) букальний епітелій
• Solid tumor Complete (комплексне дослідження солідних пухлин)
• OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки NGS (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1). Матеріал: венозна кров
• BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+слина
• BRCA Plus (NGS) слина
• OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації NGS в генах BRCA1/BRCA2. Матеріал: кров + гістологічні блоки