Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1
Ген UGT1A1 - ген, який відповідає за кодування УДФ-глюкуронілтрансферази, і є вирішальним для діагностики синдрому Жильбера.
Синдром Жильбера - це спадкове захворювання печінки, при якому погіршується метаболізм білірубіну, речовини, що утворюється при розщепленні еритроцитів. Це призводить до коливань рівня білірубін
Схожі дослідження
- Виявлення носійства гену HLA B-7
- Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу
- Інтерлейкін IL 28В, rs 12979860, rs 8099917.
- HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345 (експрес).
- 3B-GENOME Дуо (2 особи)
- Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Мутації генів BRCA1, BRCA2 (6 показників) методом ПЛР
- Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру) - 241 ген
- Діагностика синдрому Сільвера-Рассела методом MLPA
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK - 22.04.2025 01:14
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo
- Нові компанії