М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера методом MLPA
Дистрофін-асоційовані м’язові дистрофії варіюються від тяжкої м’язової дистрофії Дюшенна до більш легкої м’язової дистрофії Беккера.
Обидві форми м’язової дистрофії — Дюшенна та Беккера спричинені мутацією одного і того ж гена, який кодує білок дистрофін скелетних м’язів.
М’язова дистрофі
Схожі дослідження
- Діагностика генетичної схильності до атопічного дерматиту та псоріазу. Виявлення мутацій генів FLG та SPINK5
- Мієлопроліферативне захворювання (детекція мутації V617F JAK2), якісне визначення
- Родинна спорідненість. Перший ступінь спорідненості, 16 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров
- Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.
- Діагностика синдрому Рубінштейн-Тайбі методом MLPA
- Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1
- Фолатний обмін MTHFR, MTR, MTRR
- Дефіцит альфа-1-антитрипсину, мутації гену SERPINA1. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія
- Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
- Хвороба Гентінгтона, ген HTT
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK - 22.04.2025 01:14
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo
- Нові компанії