OncoTarget Colon - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії колоректального раку (визначення мутацій AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MLH1, MSH6, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ). Матеріал: гістологічні блоки

Схожі дослідження

• BRCA1 + BRCA2 Somatic (соматичні мутації)
• OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) букальний епітелій
• OncoTarget Endometrial - Соматична панель для визначення молекулярного підтипу раку ендометрію NGS (11 генів: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS1, PMS2, POLE, POLD1, TP53). Матеріал: гістологічні блоки
• OncoRisk BRCA Plus - Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників NGS (14 генів: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53) букальний епітелій
• OncoRisk Complete – розширена панель для спадкових форм раку NGS (88 генів: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XRCC2) букальний епітелій
• OncoTarget RNA - Лабораторні дослідження транслокацій в 13 генах, асоційованих з недрібноклітинним раком легенів NGS (гени: ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3). Матеріал: гістологічні блоки
• OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) букальний епітелій
• OncoRisk Pheochromocytoma - Панель спадкової парагангліоми/феохромоцитоми NGS (11 генів: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL) букальний епітелій
• OncoRisk CNS - Спадкова панель для пухлин ЦНС NGS (26 генів: AIP, ALK, APC, DICER1, HRAS, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, SMARCA4, SMARCACB1, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, VHL). Матеріал: венозна кров
• OncoTarget BRCA1/2 Somatic - лабораторні дослідження з секвенування генів BRCA1, BRCA2 з пухлинної тканини NGS. Матеріал: гістологічні блоки