Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 ген
Кардіоміопатії - група захворювань, які є основною причиною серцевої недостатності (СН) і визначаються структурними або функціональними порушеннями міокарда за відсутності вторинних причин СН, таких як гіпертонія, вади клапанів серця або ішемічна хвороба серця. Кардіоміопатія може бути спричинена спадковими факторами а
Схожі дослідження
- Діагностика синдрому Прадера-Віллі. FISH-метод.
- 3B-EXOME Тріо (3 особи)
- Генетичне тестування локусу I/D (rs4343) гена ангіотензин-конвертуючого ферменту ACE, який є рецептором для SARS-CoV-2.
- HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345 (експрес).
- Хвороба Кеннеді, ген AR (Spinal bulbar muscular atrophy)
- Хвороба Гентінгтона, ген HTT
- Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3
- Каріотипування (GTG-метод) культивованих амніоцитів з автоматичним розкладом хромосом (культивування 14-24 дні)
- М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. ПЛР
- Діагностика синдрому Лангер-Гідеона методом MLPA
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK - 22.04.2025 01:14
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo
- Нові компанії