3B-GENOME Тріо (3 особи)

Схожі дослідження

• Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників) методом ПЛР
• HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.
• 3B-EXOME Дуо (2 особи)
• М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. ПЛР
• Діагностика генетичної схильності до атопічного дерматиту та псоріазу. Виявлення мутацій генів FLG та SPINK5
• Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера
• Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1
• Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В)
• Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас)
• Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1)