Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників) методом ПЛР
Патогенні BRCA1 і BRCA2 варіанти значно збільшують ризик раку молочної залози і раку яєчників порівняно із загальним ризиком у населення. Генетичне тестування дозволяє ідентифікувати схильність до спадкових форм раку та спрямовувати зусилля на профілактику та ранню діагностику онкологічних захворювань.
Схожі дослідження
- Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
- М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. ПЛР
- Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.
- Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH. Матеріал: венозна кров
- Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3
- Фолатний обмін MTHFR
- Спінальна м′язова атрофія. Гомозиготне носійство СМА (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN1) методом ПЛР
- Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса методом MLPA
- 3B-GENOME Дуо (2 особи)
- Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK - 22.04.2025 01:14
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo
- Нові компанії