Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)
Дослідження аналізує 84 гени, пов'язані зі спадковим раком різних органів. Особи, у яких виявлено патогенний варіант, мають підвищений ризик розвитку раку, який важко як для виявити, так і для лікувати. Виявлення осіб з підвищеним ризиком вказує на те, що необхідно додаткового обстежитись, проводити спостереження і/або певне втручання. Рання
Схожі дослідження
- Спінальна м′язова атрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1) методом ПЛР
- Галактоземія. Мутація гену GALT
- Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE
- Дефіцит альфа-1-антитрипсину, мутації гену SERPINA1. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія
- Виявлення носійства гену HLA B-7
- Phospho-Tau-Protein / фосфо-тау-білок.Бета-амілоїдне (1-42)/(1-40)-співвідношення (маркер хвороби Альцгеймера)
- Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом для пари
- Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK - 22.04.2025 01:14
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo
- Нові компанії