Діагностика синдрому Калмана (Х-зчеплений іхтіоз) методом FISH
Дослідження, за допомогою якого діагностують регіон хромосоми Xp22.31 гени KAL1, STS мутації в яких призводять до виникнення синдрому Калмана або X-зчепленого іхтіозу.
Схожі дослідження
- Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)
- Спінальна м′язова атрофія (СМА). Копійність генів SMN методом MLPA
- Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: венозна кров
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген
- Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
- Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера
- Діагностика синдрому Сільвера-Рассела методом MLPA
- Спінальна м′язова атрофія. Гомозиготне носійство СМА (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN1) методом ПЛР
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK - 22.04.2025 01:14
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo
- Нові компанії