Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген
Синдром Корнелії де Ланге - це генетичне захворювання, яке вражає багато органів і призводить до різноманітних клінічних проявів. Типові ознаки цього рідкісного захворювання включають обмеження росту, інтелектуальну недостатність, черепно-лицеві аномалії та гірсутизм. Додаткові ознаки включають гастроезофагеальний рефлюкс (ГЕРХ), дисплазію кінці
Схожі дослідження
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 ген
- Виявлення носійства гену HLA B-27
- Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1
- 3B-GENOME Тріо (3 особи)
- Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени
- 3B-GENOME Дуо (2 особи)
- Мієлопроліферативне захворювання, поліцитемія (ген JAK2 в 12 екзоні)
- Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників) методом ПЛР
- Діагностика синдрому Рубінштейн-Тайбі методом MLPA
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK - 22.04.2025 01:14
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo
- Нові компанії