Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій
Дане тестування дозволяє встановити родинну спорідненість між отриманими зразками
(батько-донька/син, мати-донька/син, дід-онука/онук, бабуся-онука/онук, брат-сестра/брат, брат-сестра/сестра, дядько-пл
Схожі дослідження
- Синдром Ніймеген методом ПЛР
- Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1
- Галактоземія. Мутація гену GALT
- Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
- Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген
- Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників) методом ПЛР
- Інтерлейкін IL 28В, rs 12979860, rs 8099917.
- Вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВГНЗ). Адреногенітальний синдром (АГС). Ген CYP21A2
- Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера
- Дефіцит альфа-1-антитрипсину, мутації гену SERPINA1. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK - 22.04.2025 01:14
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo
- Нові компанії